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成都GMP潔凈車間使用要求及流程

GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區(qū)溫度（temperature)和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應(yīng)有相應(yīng)的規(guī)定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度(℃)，相對濕度控制在百分...
潔凈規(guī)范
成都實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)裝修要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室裝修品牌

實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)裝修 1、實(shí)驗(yàn)（experiment)用房、走道的地面及樓梯面層，應(yīng)堅(jiān)實(shí)耐磨、防水防滑、不起塵、不積塵；墻面應(yīng)光潔、無眩光、防潮、不起塵、不積塵；頂棚應(yīng)光潔、無眩光、不起...
設(shè)備維護(hù)
成都制藥企業(yè)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一般包括理化實(shí)驗(yàn)室和動物實(shí)驗(yàn)室兩部分；理化實(shí)驗(yàn)室采用物理化學(xué)方法對生產(chǎn)的原材料、包裝材料、中間體和成品進(jìn)行鑒定和檢驗(yàn)，從而決定產(chǎn)品是否符合企業(yè)的法定...
方案設(shè)計(jì)
成都P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),P2實(shí)驗(yàn)室建設(shè),P2實(shí)驗(yàn)室裝修

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行業(yè)資訊
成都GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施

我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識、接受并實(shí)施，GMP對于企業(yè)是一項(xiàng)國家強(qiáng)制執(zhí)行的政策，限期達(dá)不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范