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成都制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡(jiǎn)稱，我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過程中...
方案設(shè)計(jì) -
成都p2實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)之實(shí)驗(yàn)室送排風(fēng)系統(tǒng)
p2實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)之實(shí)驗(yàn)室送排風(fēng)系統(tǒng) p2實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)之實(shí)驗(yàn)室送排風(fēng)系統(tǒng) p2實(shí)驗(yàn)室 送排風(fēng)系統(tǒng) ： 實(shí)驗(yàn)操作室、二次緩沖、半污染區(qū)、一次緩沖及準(zhǔn)備間、清潔更衣區(qū)、潔凈走廊，...
行業(yè)資訊 -
成都GMP潔凈室的核心設(shè)計(jì)
GMP潔凈室設(shè)計(jì) GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產(chǎn)車間降溫，陶瓷生產(chǎn)車間降溫，食品加工車間降溫...
潔凈規(guī)范 -
成都實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)設(shè)備有哪些？
1、氣溶膠 氣溶膠是一種重要的傳染源，應(yīng)小心操作以減少氣溶膠的形成和擴(kuò)散范圍。許多實(shí)驗(yàn)室操作都可能（maybe)生成有害的氣溶膠，例如在對(duì)感染性物質(zhì)進(jìn)行摻和、混合、研磨、振...
設(shè)備維護(hù) -
成都制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
方案設(shè)計(jì)
- 推薦內(nèi)容
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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