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  • 樂山GMP潔凈室對人員無菌服的相關要求

    人員無菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100~300000之間,對粉塵顆粒和微生物的最大允許數(shù)量的要求越來越嚴格。潔凈室檢測潔凈室的發(fā)展與現(xiàn)代工業(yè)、尖端技術密切聯(lián)系在一起。...

    潔凈規(guī)范
  • 樂山GMP潔凈廠房建設的基本要求

    GMP潔凈廠房建設的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設的要求包含了許多內(nèi)容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關,也與房間的體積、高度、位置、送風方...

    潔凈規(guī)范
  • 樂山GMP標準凈化車間工作原理。

    一些制藥公司目前正在進行GMP標準凈化車間改造過程中,片面追求空調(diào)系統(tǒng)設計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選...

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  • 樂山GMP服務機構(gòu)淺析GMP審計檢查的內(nèi)容有哪些

    告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護兩個方面: 全面審計 1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管...

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  • 樂山GMP無菌實驗室的運行及管理

    GMP無菌(fungus)(意思:沒有活菌)實驗室的運行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌(fungus)實驗室設有無菌操作間、緩沖間和更衣間,無菌操作間潔凈度達到10000級,超凈臺潔凈度達到100級且室...

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