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綿陽GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施

我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識、接受并實(shí)施，GMP對于企業(yè)是一項(xiàng)國家強(qiáng)制執(zhí)行的政策，限期達(dá)不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范
綿陽實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)臺臺面如何

在實(shí)驗(yàn)室中，由于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境復(fù)雜，接觸不同的化學(xué)品和氣體，無論實(shí)驗(yàn)臺的材料是什么，如果維護(hù)不當(dāng)，都會大大降低實(shí)驗(yàn)臺的使用壽命，那么如何維護(hù)實(shí)驗(yàn)臺呢？文本標(biāo)簽：實(shí)驗(yàn)室...
設(shè)備維護(hù)
綿陽制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖

制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖制藥企業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)平面圖本公司【二級施工資質(zhì)】實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。...
方案設(shè)計(jì)
綿陽p2實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)-p2實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃

p2實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)-p2實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃 p2實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)-p2實(shí)驗(yàn)室整體規(guī)劃 P2實(shí)驗(yàn)室的特性：根據(jù)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》（GB-50346-2004）、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》（GB194...
行業(yè)資訊
綿陽GMP潔凈室設(shè)計(jì)要求規(guī)范

車間又稱無塵車間、潔凈室（潔凈室）、無塵室，是指在一定空間范圍內(nèi)去除空氣中的微細(xì)顆粒、有害空氣、細(xì)菌等污染物，溫度、清潔度、室內(nèi)壓力、風(fēng)速、空氣流量分布、噪聲振動...
潔凈規(guī)范