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巴中GMP凈化車間工人的規(guī)范要求
生物制藥公司要求建立一個(gè)科學(xué)、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理制度，消除一切可能的和潛在的生物活性、粉塵、熱原污染，生產(chǎn)高純度的藥品。無(wú)菌手術(shù)室已通過(guò)醫(yī)藥...
潔凈規(guī)范 -
巴中實(shí)驗(yàn)室凈化系統(tǒng)規(guī)劃設(shè)計(jì)
由于實(shí)驗(yàn)室是個(gè)相對(duì)封閉的空間，實(shí)驗(yàn)操作當(dāng)中會(huì)釋放大量的氣體和微粒漂浮于空氣當(dāng)中，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室存放大量的試劑，若試劑瓶封口不嚴(yán)，易揮發(fā)的物質(zhì)便會(huì)釋放出來(lái)，而試劑的存...
設(shè)備維護(hù) -
巴中中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多
中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室發(fā)布2019年多項(xiàng)研究新成果 中國(guó)首個(gè)獲批試點(diǎn)運(yùn)行的 國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 ——青島海洋科學(xué)與...
方案設(shè)計(jì) -
巴中HIV實(shí)驗(yàn)室安全性設(shè)計(jì)
HIV實(shí)驗(yàn)室消防安全設(shè)計(jì) 安全性(security) 滿足緊急清除和疏散出口的建筑規(guī)則，針對(duì)各實(shí)驗(yàn)室情況(Condition)配備安全設(shè)備。動(dòng)物（SPF級(jí)）實(shí)驗(yàn)室每類生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)所處理的微生...
行業(yè)資訊 -
巴中GMP凈化車間地面清潔車的工作原理及設(shè)計(jì)思想
GMP凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，制作濾芯(Filter)、電子元器元件、醫(yī)藥及食品等車間的空氣指標(biāo)（target aim)需達(dá)到百萬(wàn)至十萬(wàn)級(jí)，但是GMP凈化車間僅通過(guò)高效送風(fēng)的正壓系統(tǒng)...
潔凈規(guī)范
- 推薦內(nèi)容
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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