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  • 宜賓GMP凈化車間工人的規范要求

    生物制藥公司要求建立一個科學、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、操作和管理制度,消除一切可能的和潛在的生物活性、粉塵、熱原污染,生產高純度的藥品。無菌手術室已通過醫藥...

    潔凈規范
  • 宜賓實驗室凈化系統規劃設計

    由于實驗室是個相對封閉的空間,實驗操作當中會釋放大量的氣體和微粒漂浮于空氣當中,同時,實驗室存放大量的試劑,若試劑瓶封口不嚴,易揮發的物質便會釋放出來,而試劑的存...

    設備維護
  • 宜賓中國首個獲批試點運行的國家實驗室發布2019年多

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    方案設計
  • 宜賓HIV實驗室安全性設計

    HIV實驗室消防安全設計 安全性(security) 滿足緊急清除和疏散出口的建筑規則,針對各實驗室情況(Condition)配備安全設備。動物(SPF級)實驗室每類生物安全防護實驗室根據所處理的微生...

    行業資訊
  • 宜賓GMP凈化車間地面清潔車的工作原理及設計思想

    GMP凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,制作濾芯(Filter)、電子元器元件、醫藥及食品等車間的空氣指標(target aim)需達到百萬至十萬級,但是GMP凈化車間僅通過高效送風的正壓系統...

    潔凈規范
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