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  • 雅安GMP凈化車間空調(diào)風系統(tǒng)設計的新要求

    2010版GMP采用歐洲聯(lián)盟(European Union)的凈化級別劃分規(guī)定,按實際生產(chǎn)(Produce)狀況分別設定了A、B、C、D這4個級別,GMP凈化車間的凈化空調(diào)設計時可按相關(guān)規(guī)定的具體要求進行選定。食用菌...

    潔凈規(guī)范
  • 雅安實驗室化學品安全管理

    實驗(experiment)室化學品安全管理: 1.各級各類實驗(experiment)室所用化學藥品的必須由學校統(tǒng)一組織購置,任何實驗室和個人不得私自購置。購置劇毒類和易制毒類藥品需經(jīng)公安部門許...

    設備維護
  • 雅安為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要?

    為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要? 為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要? 為什么說GMP對生物制藥企業(yè)很重要?這里本公司談談GMP制藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈室的規(guī)范及作用: GMP規(guī)定制劑、原料...

    方案設計
  • 雅安HIV檢測實驗室設計考慮

    HIV檢測實驗(experiment)室設計考慮: 1、安全原則:毒性強、感染性高的專業(yè)實驗室應與辦公區(qū)域隔離,成獨立或相對獨立區(qū)域;病原微生物(Micro-Organism)實驗室等盡量設在人員流動少的...

    行業(yè)資訊
  • 雅安Gmp凈化車間空氣潔凈度要求

    GMP凈化車間空氣潔凈度要求如下: 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備潔凈的生產(chǎn)環(huán)境:廠區(qū)的地面、路面和運輸不應對藥品生產(chǎn)造成污染;生產(chǎn)、管理、運輸?shù)目傮w布局。無菌車間大部分凈化廠房...

    潔凈規(guī)范
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