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  • 自貢GMP凈化車間空調風系統設計的新要求

    2010版GMP采用歐洲聯盟(European Union)的凈化級別劃分規定,按實際生產(Produce)狀況分別設定了A、B、C、D這4個級別,GMP凈化車間的凈化空調設計時可按相關規定的具體要求進行選定。食用菌...

    潔凈規范
  • 自貢實驗室化學品安全管理

    實驗(experiment)室化學品安全管理: 1.各級各類實驗(experiment)室所用化學藥品的必須由學校統一組織購置,任何實驗室和個人不得私自購置。購置劇毒類和易制毒類藥品需經公安部門許...

    設備維護
  • 自貢為什么說GMP對生物制藥企業很重要?

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    方案設計
  • 自貢HIV檢測實驗室設計考慮

    HIV檢測實驗(experiment)室設計考慮: 1、安全原則:毒性強、感染性高的專業實驗室應與辦公區域隔離,成獨立或相對獨立區域;病原微生物(Micro-Organism)實驗室等盡量設在人員流動少的...

    行業資訊
  • 自貢Gmp凈化車間空氣潔凈度要求

    GMP凈化車間空氣潔凈度要求如下: 藥品生產企業必須具備潔凈的生產環境:廠區的地面、路面和運輸不應對藥品生產造成污染;生產、管理、運輸的總體布局。無菌車間大部分凈化廠房...

    潔凈規范
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